Table ronde - Affaires réglementaires

Vous êtes intéressés par les contacts internationaux? Vous voulez avoir une vue d'ensemble sur plusieurs activités ? Ou vous aimez simplement conseiller/sensibiliser/former? Alors venez découvrir les affaires réglementaires !

La réglementation internationale des produits de santé est un domaine très strict et en constante évolution. Les coordinateurs ou chargés en affaires réglementaires proposent et mettent en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation du secteur depuis la phase de développement jusqu’à la fin de vie des produits. Ils peuvent ainsi être à l'interface de différents services allant de la R&D au marketing en passant par la production et la qualité. Ils font alors le lien entre les autorités de santé de tous les pays où sont diffusés le(s) médicament(s) et l’entreprise en (in)formant, sensibilisant et conseillant le personnel.  

  • Quelles sont les différentes fonctions occupées par un coordinateur en « Affaires Règlementaires » ?
  • Quelles sont les filières de formations de ce métier ?
  • Quelle est l’évolution possible ?

 

Vous pourrez ainsi poser toutes vos questions à nos intervenants:

  • Romain Le Deun,  Manager Associé en Affaires Réglementaires Chez Genzyme Polyclonals 

Pour vous inscrire, merci d'envoyer un mail à Gaëlle Cavillon : gaellecavillon@hotmail.com

ENS Sciences